|
15/8/2004 14:28
|
ריש
|
מאת:
|
|
למען הדורות הבאים, קומפלקס חמש, תסמונת ליי
|
כותרת:
|
ההמלצות של מרית נתגלו כמצויינות, ציפי היא מלאכית אמיתית, ופרופ' אורלי אל-פלג התגלתה כרופאה ואדם מרשימים.
אכן מדובר במחלה גנטית שמועברת דרך האם בלבד (זכרים יכולים לחלות אך אינם יכולים להעביר את הגן הפגום לצאצאיהם).
אין סימנים למחלה בחודשי החיים הארשונים של התינוק, אלא רק לאחר זמן מה (אצל התינוק הספציפי, כנראה שחשיפה לאחד החיסונים גרמה לתגובה של חום ממושך וכתוצאה מכך לירידה דרסטית במשקלו של התינוק ולהתדרדרות כללית במצבו).
במקרים בהם מזהים 'קומפלקס' כלשהו רצוי להמנע מחיסונים או חשיפה לילדים אחרים שעלולים לחשוף את התינוק למחלות הגוררות חום.
לרוב כתוצאה מה'קומפלקס' מופיעה תסמונת ליי. תסמונת ליי משמעותה מוות איטי, דעיכה של תפקודי גופו של התינוק עד הפסקת נשימה (תגובה חלקית אם בכלל לגירויים חיצונים, טונוס שרירים נמוך, ראיה לקויה, ויסות חום נעדר ועוד) קיימים רפלקסים באופן חלקי. האכלה היא באמצעות 'קנגרו' המווסת את הכנסת המזון בגסטרסטרון ישירות לקיבה. אין תגובה קולית של התינוק (בכי/צחוק/קול), לרוב התינוק במצב כזה נראה 'ישן'.
מה אפשר לעשות?
זיהוי בשליש הראשון של ההריון באמצעות סיסי שליה, אם העובר מתגלה כפגוע קיימת טכניקה של 'תיקון' ושליפת הגן הפגום בשלב מוקדם של ההריון.
מכיוון שרק נשים מעבירות את המחלה על כל הנשים לערוך בדיקות דם מקיפות ולבדוק כמה אחוזי נשאות יש להן (כאמור לנשים שבמשפחתן קיימת התסמונת).
רצוי לערוך בדיקות ראיה שכן קיימת השפעה (גם אצל נשאיות שלא חלו) של הגן הפגום על יכולת הראיה.
אם נולד תינוק עם קומפלקס חמש, יש לקבל טיפול רפואי בהקדם בכל מצב של חום קל או של ירידה במשקל, רצוי לקבל ליווי של עו"ס או/ו פסיכולוגית לטיפול משפחתי כדי לסייע לבני המשפחה לעבור את התק' הקשה.
שלא נזדקק.
|
תוכן התגובה:
|
תגובות נוספות
|
